Acoustic radiation force impulse elastography and serum fibrosis markers in chronic hepatitis C.

OBJECTIVE: Liver biopsy (LB) remains the gold standard for the assessment of liver fibrosis, although it is invasive and can have complications. The present study compares several noninvasive methods of fibrosis assessment in chronic hepatitis C (CHC), including acoustic radiation force impulse (ARFI) elastography, aspartate aminotransferase:platelet ratio index (APRI), Forns, FIB-4, and King scores versus percutaneous LB. MATERIAL AND METHODS: This prospective study enrolled 51 untreated CHC patients. Biological tests necessary for the calculation of the scores (according to the classic formulas) were performed within a week of LB. The time interval between LB and tissue stiffness, assessed according to the Metavir score, was <6 months. Cutoff values were determined using area under receiver-operating characteristic curves (AUROC). RESULTS: The best test for predicting significant fibrosis (F ≥2 Metavir) was ARFI elastography with an AUROC of 0.90, followed by FIB-4 (AUROC = 0.86), King (AUROC = 0.85), Forns (AUROC = 0.84), and APRI (AUROC = 0.82). For a cutoff of 1.31 m/s, ARFI had 89.3% sensitivity (Se) and 87% specificity (Sp). The best test for predicting cirrhosis was ARFI elastography with an AUROC of 0.98, followed by FIB-4 (AUROC = 0.94), King (AUROC = 0.90), APRI (AUROC = 0.82), and Forns (AUROC = 0.81). For a cutoff of 1.95 m/s, ARFI had 100% Se and 95.2% Sp. CONCLUSION: ARFI elastography had very good accuracy for the assessment of liver fibrosis. It was more effective than APRI, Forns, King, and FIB-4 scores for the prediction of significant fibrosis and cirrhosis in CHC patients.

Síndrome de Mauriac / Mauriac syndrome

Síndrome de Mauriac pode ocorrer em crianças com diabetes mellitus tipo 1 de difícil controle e é caracterizada por baixa estatura, atraso puberal, hepatomegalia e características cushingoides. Relatamos o caso de um menino diabético de 14 anos, que apresentou hepatomegalia, baixa estatura, atraso puberal, aminotransferases elevadas, lipídeos séricos elevados e difícil controle metabólico. Ultrassom abdominal confirmou a hepatomegalia; biópsia hepática foi compatível com glicogenose. A função hepática anormal, lipídeos séricos elevados e hepatomegalia decresceram depois do controle metabólico. Concluímos que hepatomegalia pode ser vista em pacientes diabéticos como acúmulo de glicogênio resultante do consumo excessivo de alimentos e insulina. Na glicogenose hepática os achados patológicos melhoram quando há o controle glicêmico...

Linfoma Burkitt primário de íleo terminal simulando doença inflamatória intestinal / Primary Burkitt limphoma of the terminal ileum simulating inflammatory bowel disease

Linfoma Burkitt é uma neoplasia de células B maduras agressiva. Possui três variantes clínicas: endêmico, esporádico e associado à imunodeficiência. Estes subtipos são semelhantes morfologicamente e nas características imunofenotípicas, mas se diferem quanto à apresentação clínica e geográfica. No tipo esporádico é comum o acometimento abdominal, podendo haver obstrução, sangramento ou intussuscepção intestinal. Relato do caso: paciente 19 anos, masculino, referindo dor em quadrante inferior direito do abdome, associado a náuseas, vômitos e distensão abdominal há 30 dias. No exame físico do abdome apresentava massa palpável em fossa ilíaca direita. O ultrassom e a tomografia revelaram intussuscepção intestinal. Laparotomia exploradora foi realizada evidenciando massa no íleo terminal com intussuscepção para dentro do ceco. Colectomia direita ampliada foi realizada. Após exame patológico da peça e estadiamento tumoral, linfoma de Burkitt primário foi diagnosticado. A recuperação pós-operatória não apresentou intercorrências e o paciente foi encaminhado para quimioterapia adjuvante.